6月13日、ビディメディカル製薬システム蘇州ラボが刷新?アップグレードを完了し、ビディメディカル製薬システムアジア太平洋総合技術センターになった。今後、同センターは醫療イノベーション?エコシステムへ深く參畫し、中國およびアジア太平洋地域の製薬企業がグローバル産業連攜とマッチングする「スーパーインターフェース」になる。

 ビディグループは世界をリードする醫療技術企業であり、1995年に園區に進出して以來、度重なる投資規模の拡大と製品ラインの充実を図り、事業を著実に発展させてきた。

 ビディメディカル製薬システム蘇州ラボは2018年にCNAS/ISO17025認証を取得し、累計で3,500平方メートル超の実験室及びクリーンルーム空間を投資?建設した。今回の「アジア太平洋総合技術センター」への昇格に加え、GMP品質システム認証も取得したことで、グローバル市場の業務拡張ニーズに迅速に対応可能となり、中國およびアジア太平洋地域の製薬企業の高品質な発展により精益で優れた支援を提供する。

2025/06/17