7月10日，高貿區衛材（中國）藥業有限公司宣布，創新藥多替諾雷片（商品名：優樂思?）首批商業化產品正式從衛材中國蘇州工廠放行，并于當日在京滬雙城同步啟動正式臨床應用。北京、上海首方的雙城聯動標志著中國首個高選擇性URAT1抑制劑正式開啟臨床應用，多替諾雷將破局傳統降尿酸治療達標難、副作用大的困境，為近1700萬中國痛風患者提供突破性治療選擇。

多替諾雷全國首張處方由北京大學第一醫院風濕免疫科（院外首方）與復旦大學附屬華山醫院風濕免疫科（院內首方）同步開出。為一位5年間多次復發、傳統治療無法持續達標的患者，及一位因錯過最佳干預期而發展成痛風性關節炎合并腎功能減退的年輕患者帶去新的選擇與希望。

痛風患者的器官損傷程度呈幾何倍增長。常規治療痛風時除了鎮痛，急性期后的降酸外，更需要關注到合并癥患者對藥物的副作用的耐受處理和使用藥物的禁忌。多替諾雷作為高選擇性URAT1抑制劑，能夠在有效降尿酸的同時，不增加腎臟負擔，降低慢性腎病及心腦血管方面的風險，其獨特的高選擇性作用機制和臨床研究中展現強效降酸的良好療效與安全性，為痛風患者開辟了全新的治療路徑。

衛材中國將始終秉持“hhc”（humanhealthcare,關心人類健康）的初心，專注于在存在高度未滿足醫療需求的治療方向上持續開展新產品研發和提供高質量的藥品，致力于滿足病患者及其家屬未被滿足的需求，攜手各界打造hhc-eco（即“hhc生態圈”），共同譜寫“健康中國戰略”的醫療創新篇章。

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